Оксид цинка как пишется в составе


Цинк — химический элемент 12-й группы периодической системы Менделеева является одним из самых действенных ингредиентов в косметике для ухода за  кожей лица, волос и тела. 

О пользе цинка говорили еще в Древней Греции, Египте и Индии, и уже тогда использовали цинк в медицине: его применяли в создании различных бальзамов от ран, воспалений и наносили на кожу лица в качестве уходового средства.

В XVIII веке, при более подробном изучении ученые выяснили, что от содержания цинка в организме зависят концентрация, синтез белков, иммунитет, память, склонность к аллергии, эмоциональная стабильность, зрение и гормональный фон. Также без цинка невозможен нормальный метаболизм витамина Е, который замедляет старение клеток.


Цинк в косметике.

Одними из главных достоинств цинка являются его антибактериальные и обеззараживающие свойства. Так же цинк отлично справляется с контролем выработки кожного себума, что делает его незаменимым в косметике для жирной кожи и в средствах по борьбе с акне и пост-акне. Он снимает воспаления и борется с жирным блеском кожи.

Использование цинка в anti-age препаратах обусловлена тем, что цинк — антиоксидант, а значит, защищает клетки от свободных радикалов, замедляя тем самым старение и препятствуя появлению морщин. Идеальным сочетанием с цинком будут такие ингредиенты как церамиды и коллаген. Содержание этих средств в косметике придает коже естественное сияние и упругость.

Активно используются средства с цинком и в косметике по уходу за телом. Например мастера маникюра используют кремы с содержанием цинка, так как он укрепляет ногтевую пластину, увлажняет, обеззараживает и обладает отбеливающим эффектом. А средства для тела помогут в борьбе с высыпаниями и воспалениями. При повышенном потоотделении цинк так же отлично проявляет себя, поэтому часто можно встретить цинк в антиперспирантах для тела (и для ног). Содержание таких компонентов как: ромашка, алоэ, экстракт чайного дерева, древесного угля, меда, морских водорослей — будут только улучшать эффективность средств, так как хорошо работают вместе с цинком.

Отдельное место цинк занимает в уходе за волосами. Пиритион цинка — популярное средство при борьбе с перхотью, потому что подавляет развитие  грибка Malassezia Furfur и Pityrosporum ovale. Так же цинк хорошо проявляет себя в средствах от выпадения волос, улучшая клеточный метаболизм и питая волосяные луковицы, именно поэтому трихологи часто назначают средства с содержанием цинка в комплексной терапии против выпадения волос. Обладателям жирной кожи головы рекомендуются шампуни с содержанием цинка, благодаря себорегулирующим свойствам этого элемента.цинкцинк.jpg

И еще несколько причин для использования средств с содержанием цинка:

  •  Цинк играет важную роль в процессе регенерации кожи, роста волос и ногтей, секреции сальных желез.
  • Способствует всасыванию витамина Е и поддержанию нормальной концентрации этого витамина в крови, участвует в кроветворении.
  • Цинк необходим для поддержания кожи в нормальном состоянии, роста волос и ногтей, а также для заживления ран, поскольку он играет важную роль в синтезе белков.
  • Укрепляет иммунную систему организма и обладает детоксицирующим действием – способствует удалению из организма двуокиси углерода.
  • Цинк борется с преждевременной сединой, облысением, улучшает внешний вид волос. Кстати, любопытный факт: доказано, что седые волосы содержат меньшее количество цинка.

Как обозначается цинк в составе средств?

На сегодняшний день использование цинка достаточно распространено: от средств для ухода за детской кожей до шампуней для волос. 

Как распознать цинк в составе средства? Вот самые распространенные формулы цинка:

Оксид цинка (Zinc oxide)  — очень распространенный компонент, его можно встретить  в средствах с сильным антибактериальным эффектом, где цинк выступает как успокаивающий и ранозаживляющий агент, а так же в солнцезащитных средствах благодаря хорошей светоотражающей функции. 

Глюконат цинка (Zinci gluconas) — встречается в косметике с пометкой anti-age. Улучшает синтез эластина и коллагена, за счет чего улучшается эластичность и упругость кожи.

Сульфат цинка (Zinci sulfas) — применяется в лечебной косметике для борьбы с акне, перхотью. Являясь сильным антисептиком подсушивает воспаления и нормализует выработку себума. Имеет осветляющие свойства (при борьба с пигментными пятнами) и обладает фактором защиты от ультрафиолетовых лучей (SPF) — 15.

Пиритион цинка (Zinci Pyrithionum) — обладает бактериостатическими, противогрибковыми, противосеборейными, противопсориатическими, противомикробными и дезодорирующими свойствами. Средства с пиритионом цинка в составе хорошо снимают зуд, раздражения и высыпания, бонусом — очень хорошо увлажняют и смягчают кожу.

ци.jpg

Какие противопоказания у цинка?

Так как цинк является элементом участвующим в работе организма, средства с содержанием этого компонента используются даже в косметике по уходу за новорожденными, что снижает риск возникновения аллергии в результате его использования. 

 
Обратить внимание стоит лишь на то,  что обладая подсушивающим действием, средства с содержанием цинка могут вызывать чувство стянутости кожи. Учитывайте эту особенность цинка, при составлении программы по уходу за кожей. 

цин.jpg

Профессиональные средства с цинком:

1. Gehwol Med Anti-Transpirant Лосьон Геволь Мед антиперспирант 125мл

гевол цинк.JPG

Лосьон антиперспирант Gehwol Med Anti-Transpirant при регулярном применении регулирует выделение пота, предотвращает появление неприятного запаха и возникновения зуда между пальцами.

Активные компоненты обеспечивают коже ног комплексный уход — алоэ вера, масло авокадо и глицерин питают кожу, придавая ей мягкость и эластичность.

Сочетание гидроксихлорида алюминия и цинка рицинолеата уменьшает интенсивность потоотделения и устраняет неприятный запах на продолжительное время.

Рекомендуется для ухода за диабетической стопой.

2. Christina FluorOxygen+C Soothing & Bleaching Mask (Step 7) Успокаивающая маска с осветляющим эффектом.

крис.JPG

Успокаивающая маска Кристина имеет в своем составе неповторимый инновационный комплекс осветляющих ингредиентов из растительного экстракта толокнянки, ретинола, алоэ вера и активной формы витамина С, способных быстро и глубоко проникать в структуру эпидермиса. Тем самым препарат обеспечивает немедленный осветляющий эффект (до 40% — даже у гиперпигментированной дермы), а кожа лица в значительной степени разглаживается, выравнивается тон, заметно ее явное омоложение. 

Активные компоненты: Гиалуроновая кислота, Аллантоин, Цинк, Алоэ, Магний, Диоксид титана, Токоферола ацетат.

3. Kerastase Specifique Шампунь Spécifique Anti-Pelliculaire от перхоти 250мл

керас.JPG

Шампунь-ванна Керастаз Анти-Пел специально разработана для профилактики и борьбы с проблемами перхоти и шелушения кожи головы. Максимальный эффект от использования шампуня достигается совместно с интенсивным ампульным курсом для борьбы с перхотью. 

  • Направленное воздействие на все виды перхоти, а так же шелушение.
  • Активные компоненты против перхоти.
  • Продолжительность эффекта 8 недель*. 
  • Очищает кожу головы.

В основе активной формулы шампуня — Пиритион цинка — активный ингредиент, известный своими антибактериальными свойствами, борется со способствующими возникновению перхоти микроорганизмами. Салициловая кислота: ее отшелушивающее воздействие способствует эффективному очищению кожи головы.

4. Holy Land A-Nox Plus Retinol Лечебная сокращающая маска 70 мл

holy-land-a-nox-plus-retinol-mask-maska-40ml-800x800.jpg

Лечебная сокращающая и противовоспалительная маска для проблемной кожи. Маска оказывает успокаивающее, абсорбирующее, антисептическое и противовоспалительное действие. Поглощает излишнюю секрецию сальных желез, подсушивает воспаления, активизирует процесс заживления повреждений. Сужает поры, осветляет поствоспалительные пятна, выравнивает цвет и текстуру кожи. Маску можно применять при воспалительных элементах акне и розацеа, при себорейном дерматите, а также наносить на укусы насекомых, неинфицированные ссадины и порезы.

Активные ингредиенты:каолин, оксид цинка, салициловая кислота, ретинол, аллантоин.

5. Davines Purifying Гель против перхоти 150 мл

давинес.JPG

Гель для борьбы с сухой или жирной перхотью. В состав геля входят противовоспалительные и антисептические эфирные масла лаванды, мирра, шалфея. Содержит фитоактивы, полученные из одуванчика, богатые полифенолами и сахарами. Они обладают сильными антиоксидантными и противовоспалительными свойствами. Пиритон цинка и пироктоноламин являются мощными лечебными компонентами при борьбе с себореей, перхотью, зудом, воспалением, повышенным шелушением и грибковыми заболеваниями кожи головы. 


Оксид цинка – это белый кристаллический порошок, состоящий из молекул цинка и кислорода (ZnO).

К какому классу относится оксид цинка? Химическое соединение – оксид цинка –  относится к классу неорганических соединений, а именно к классу оксидов.

Модификации ZnO

Оксид цинка 1 не существует в природе. Значительно более стабильным является оксид цинка II (ZnO). Оксид цинка II образуется при соединении металлического цинка с кислородом при нагревании до 800-1000 °C. Формула оксида цинка II (ZnO) указывает на то, что цинк в нем имеет степень окисления II.

Оксид цинка 2оксид цинка II(ZnO) в данном соединении цинк находится в степени окисления +2. Он является наиболее распространенной формой данного соединения.

Оксид цинка 3 – оксид цинка III (Zn2O3) также не является стабильным соединением, и его существование вызывает споры среди ученых. Некоторые исследования указывают на то, что Zn2O3 может быть получен при определенных условиях, например, при электрохимическом окислении ZnO в кислотной среде. Однако другие исследования указывают на то, что данное соединение может быть скорее смесью ZnO и ZnO2. В любом случае, оксид цинка III не имеет широкого промышленного применения и не является так же важным, как ZnO.

Оксид цинка 4 – оксид цинка IV (ZnO2) не существует в природе, и его синтезировать довольно сложно. Фактически, многие источники утверждают, что оксид цинка IV не существует вообще, так как он термодинамически нестабилен и разлагается до оксида цинка II (ZnO) и кислорода (O2) при нагревании.

Цинка оксид 5. Максимальная степень окисления цинка, которая может быть достигнута в оксиде, равна 4. Поэтому такой модификации не существует.

 Оксид цинка – физические свойства

  1. Точка плавления: 1975°C.
  2. Точка кипения: 2360°C.
  3. Плотность: 5,61 г/см³.
  4. Растворимость: практически нерастворим в воде и нерастворим в этиловом спирте, но растворим в кислотах и щелочах.
  5. Химическая формула: ZnO.
  6. Молекулярный вес: 81,38 г/моль.
  7. Кристаллическая структура: шестигранная решетка (wurtzite).
  8. Индекс преломления: 2,008 – 2,029.
  9. Электрические свойства: полупроводник с широкой запрещенной зоной (около 3,3 электрон-вольт)
  10. Магнитные свойства: Zno не обладает магнитными свойствами.

Масса оксида цинка зависит от его количества, которое задается в условии задачи.

Масса оксида цинка может быть рассчитана по формуле:

масса = молярная масса x количество вещества.

Молярная масса (ZnO) равна 81,39 г/моль. Таким образом, если задано количество вещества оксида цинка, его массу можно рассчитать по указанной формуле. Если задано количество вещества, равное 0,5 моль, то его масса будет равна: масса = 81,39 г/моль x 0,5 моль = 40,695 г.

Масса оксида цинка будет равна примерно 40,7 г.

Химические свойства оксида цинка 

Степень окисления атома цинка в оксиде цинка (ZnO) равна +2.

Валентность (валентная составляющая) атома в оксиде Zn (оксид цинка валентность) также равна +2. Это связано с тем, что атом цинка в данном соединении образует две ковалентные связи с кислородом, каждая из которых вносит заряд -1, тогда как у атома цинка заряд +2. Валентность атома цинка в оксиде соответствует заряду его ядра.

Оксид цинка, какой оксид ZnO является основным оксидом.

Оксид цинка амфотерный, он способен проявлять свойства как основания, так и кислоты в реакциях с соответствующими реагентами. Это свойство связано с тем, что ZnO может реагировать как с кислотами, так и с основаниями, в зависимости от условий реакции. Сильные кислоты, такие как HCl или H2SO4, могут растворять ZnO, образуя соли цинка и воду, тогда как сильные основания, такие как NaOH или KOH, также могут растворять его, образуя гидроксид цинка и соответствующие соли.

Оксид цинка (ZnO) –  химические свойства:

  1. Свойства основания: оксид цинка взаимодействует с кислотами, образуя соли и воду.

ZnO + H2SO4 → ZnSO4 + H2O ZnO + 2HCl → ZnCl2 + H2O.

  1. Свойства окислителя: ZnO может взаимодействовать с некоторыми веществами, выступая в роли окислителя. С металлами низкой активности, такими как медь и серебро: 2Ag + ZnO → 2AgO + Zn Cu + ZnO → CuO + Zn.
  2. Нерастворимость в воде: Zno практически не растворим в воде, но может образовывать слабый основной раствор в щелочах.
  3. Свойства катализатора: ZnO может быть использован в качестве катализатора при реакциях, таких как дегидрирование алканов, превращение метанола в водород и углекислый газ, а также гидрогенирование органических соединений. Например: CH3OH + ZnO → Zn + H2O + CH2O (превращение метанола в формальдегид)
  4. Свойства редокс-систем: ZnO может взаимодействовать с другими веществами в редокс-реакциях, таких как восстановление металлов или окисление соединений. Например: ZnO + C → Zn + CO (восстановление оксида цинка углеродом) 2ZnO + 2CO → 2Zn + 2CO2 (восстановление оксида цинка угарным газом) ZnO + H2 → Zn + H2O (восстановление оксида цинка водородом).

Оксид цинка кислота – ZnO не является кислотой, поскольку он не может выступать в реакциях как донор протона (H+). Напротив, он обладает основными свойствами, так как реагирует с кислотами, образуя соли цинка и воду. Однако, следует отметить, что оксид цинка является амфотерным веществом, то есть способным проявлять свойства как основания, так и кислоты в зависимости от условий реакции.

Какие с оксидом цинка реагируют вещества

Кислоты: реагирует с кислотами, образуя соответствующие цинковые соли и воду. Например:

ZnO + 2 HCl → ZnCl2 + H2O

Металлы. Оксид цинка взаимодействует с некоторыми металлами, образуя соответствующие цинковые сплавы.

ZnO + Cu → Zn + CuO

Вода: ZnO может растворяться в воде, образуя щелочную среду из-за образования гидроксида цинка. Реакция происходит следующим образом:

ZnO + H2O → Zn(OH)2

Карбонаты: ZnO может реагировать с карбонатами, образуя соответствующие цинковые карбонаты. Например:

ZnO + CO2 + H2O → ZnCO3 · 2H2O

Оксид цинка +и оксид натрия

Реакция между оксидом цинка (ZnO) и оксидом натрия (Na2O) происходит при нагревании с образованием соединения натрия и цинка – натрийцинкат (Na2ZnO2):

ZnO + Na2O → Na2ZnO2

Уравнение реакции можно сократить наименьшими целыми числами:

2 ZnO + Na2O → Na2ZnO2

Взаимодействие цинка +с оксидами

2 Fe2O3 + 3 Zn → 3 Zn

Цинк может взаимодействовать с оксидами алюминия (Al2O3) и меди (CuO), образуя соответствующие соли цинка:

2 Al2O3 + 3 Zn → 3 ZnO + 4 Al

Zn + CuO → ZnO + Cu.

Образование продуктов реакции зависит от конкретных условий реакции, таких как температура, давление, наличие катализаторов и т.д.

Сульфид цинка оксид цинка

Сульфид цинка (ZnS) и  ZnO могут реагировать между собой, образуя оксисульфид цинка (ZnO·ZnS), который является соединением оксида и сульфида цинка. Реакция может происходить при нагревании сульфида цинка в присутствии кислорода или воздуха:

2 ZnS + 3 O2 → 2 ZnO·ZnS.

Также оксид и сульфид цинка могут реагировать в присутствии кислоты, например, соляной кислоты или серной кислоты, образуя соответствующие соли и выделяя газы:

ZnS + 2 HCl → ZnCl2 + H2S↑

ZnO + H2SO4 → ZnSO4 + H2O

Здесь ZnCl2 и ZnSO4 представляют собой хлорид цинка и сульфат цинка, соответственно.

Оксид цинка +и гидроксид натрия

Реакция между оксидом цинка (ZnO) и гидроксидом натрия (NaOH) приводит к образованию гидроксида цинка (Zn(OH)2) и натрия цинката (Na2ZnO2):

ZnO + 2NaOH → Na2ZnO2 + H2O

2ZnO + 2NaOH + 2H2O → 2Na[Zn(OH)4]

При этом, если количество NaOH ограничено, то в результате образуется гидроксид цинка (Zn(OH)2):

ZnO + NaOH + H2O → Na[Zn(OH)3]

Эти реакции показывают, что оксид может реагировать с гидроксидом натрия, образуя гидроксид цинка и натрия цинкат.

Оксид цинка +с серой

Рассматриваемое соединение может реагировать с серой при высоких температурах, образуя сульфид цинка:

ZnO + S → ZnS + O.

Реакция оксида цинка с кислотой

Оксид цинка (ZnO) реагирует с соляной кислотой (HCl), образуя соответствующую соль и воду. Оксид цинка уравнение реакции:

ZnO + 2 HCl → ZnCl2 + H2O

В данной реакции ZnO выступает в роли основания, принимая на себя протон от кислоты, и образуя соль цинка (ZnCl2) и воду (H2O). Оксид нейтрализует кислоту. Эта реакция происходит быстро и с выделением тепла.

Реакция оксида цинка (ZnO) с азотной кислотой (HNO3) приводит к образованию цинкового нитрата (Zn(NO3)2) и воды (H2O):

ZnO + 2HNO3 → Zn(NO3)2 + H2O

Реакция оксида цинка с серной кислотой (H2SO4) может происходить при различных условиях. В зависимости от концентрации серной кислоты и температуры, могут образовываться различные продукты. При растворении ZnO в разбавленной серной кислоте (H2SO4) образуется сульфат цинка (ZnSO4) и вода (H2O):

ZnO + H2SO4 → ZnSO4 + H2O

Однако при нагревании концентрированной серной кислоты с оксидом цинка может происходить более сложная реакция, которая приводит к образованию оксида дицинка (Zn2O2SO4) и воды:

2ZnO + 2H2SO4 → Zn2O2SO4 + 2H2O

Эта реакция может использоваться для получения Zn2O2SO4 в лабораторных условиях.

Оксид цинка, гидроксид цинка реакция

Реакция между оксидом цинка и водой приводит к образованию гидроксида цинка:

ZnO + H2O → Zn(OH)2.

Гидроксид цинка можно также получить при нейтрализации раствора цинковой соли (например, цинкового нитрата) щелочью:

Zn(NO3)2 + 2 NaOH → Zn(OH)2 + 2 NaNO3

Обратная реакция, т.е. распад гидроксида Zn на оксид и воду, происходит при нагревании:

Zn(OH)2 → ZnO + H2O

Цинк, оксид цинка, хлорид цинка, гидроксид цинка – что общего и в чем различие

Все перечисленные вещества содержат цинк в своем составе.

Цинков оксид (ZnO) – это белый порошок, который используется в качестве пигмента и наполнителя в различных промышленных областях, а также в косметике и солнцезащитных средствах.

Цинка хлорид (ZnCl2) – это белый порошок, который используется в качестве дезинфицирующего средства, в производстве клеев и пластмасс, а также в качестве катализатора в химических реакциях.

Цинковый гидроксид (Zn(OH)2) – это белый порошок, который используется в качестве коагулянта для очистки воды, а также в производстве красок и лаков.

Однако химически эти вещества различаются в своей структуре и свойствах.

Цинк оксид (ZnO) – это соединение цинка с кислородом. Оно имеет кристаллическую структуру и обладает свойствами полупроводника.

Хлорид цинка (ZnCl2) – это соль, состоящая из ионов цинка и хлорида. Она имеет высокую растворимость в воде и обладает высокой степенью гигроскопичности.

Гидроксид цинка (Zn(OH)2). Гидроксид цинка образуется в результате реакции цинка с водой. Он является слабой щелочью и обладает свойствами коагулянта.

Все перечисленные вещества содержат цинк, они имеют разную химическую структуру и свойства, что делает их уникальными в различных применениях.

Эти соединения имеют широкое применение в различных отраслях промышленности и быта благодаря свойствам цинка, таким как его антибактериальные и противовоспалительные свойства, а также способность улучшать состояние кожи и волос.

Цинк, оксид цинка, хлорид цинка – гидроксид цинка, можно ли получить из перечисленных химикатов гидроксид цинка?

Один из способов получения гидроксида цинка – это растворение цинка или оксида цинка в кислоте и последующее осаждение гидроксида цинка добавлением гидроксида натрия или другого щелочного раствора. 

Zn + 2HCl → ZnCl2 + H2↑.

ZnO + 2HCl → ZnCl2 + H2O.

Затем можно добавить гидроксид натрия (NaOH) или другой щелочный раствор, чтобы осадить гидроксид цинка:

ZnCl2 + 2NaOH → Zn(OH)2 + 2NaCl

Хлорид цинка также можно использовать для получения гидроксида цинка путем осаждения его с помощью гидроксида натрия:

ZnCl2 + 2NaOH → Zn(OH)2 + 2NaCl

Гидроксид цинка можно получить из перечисленных химических соединений цинка, если провести соответствующие реакции.

Гидроксид цинка, оксид цинка – вода

Гидроксид цинка (Zn(OH)2), оксид цинка (ZnO) и вода (H2O) – это все соединения цинка и кислорода или воды.

Химически, гидроксид цинка и оксид цинка являются соединениями цинка с кислородом, но различаются по количеству связанных с ним атомов водорода. Гидроксид цинка содержит два атома водорода, а оксид цинка не содержит водорода вообще.

С практической точки зрения, гидроксид цинка и оксид цинка имеют различные свойства и применения. Гидроксид цинка используется в качестве антибактериального и противогрибкового средства в косметике, в то время как оксид цинка используется в качестве солнцезащитного средства в косметике и других продуктах для защиты от УФ-лучей.

Вода, с другой стороны, является важнейшим растворителем, участвует во многих химических реакциях и не имеет никакого отношения к цинку и его соединениям.

Оксид цинка может реагировать с водой, образуя цинковый гидроксид.

ZnO + H2O → Zn(OH)2

При добавлении воды к оксиду цинка, образуется цинковый гидроксид. Эта реакция является экзотермической, то есть выделяет тепло.

Цинк, оксид цинка, нитрат цинка – гидроксид

Все вещества содержат элемент цинк (Zn), но являются разными соединениями с разными свойствами.

Цинковый оксид (ZnO) – это белый порошок, который используется в качестве пигмента в косметике и красках, а также в производстве резиновых изделий, керамики, стекла и других материалов. Он также используется в медицине как противовоспалительное и противомикробное средство.

Цинковый нитрат (Zn(NO3)2) – это белый кристаллический порошок, который используется в качестве катализатора, в производстве пищевых добавок и удобрений, а также в медицине для лечения грибковых инфекций и как антисептик.

Цинковый гидроксид (Zn(OH)2) – это белый кристаллический порошок, который используется в качестве катализатора, в производстве красителей и пластмасс, а также как антисептик и противогрибковое средство.

Все три соединения содержат цинк, который является химическим элементом с атомным номером 30 в периодической таблице элементов. Также все три соединения имеют сходные физические свойства, такие как белый цвет и не растворимость в воде, но каждое из них имеет уникальные свойства и применения в различных отраслях промышленности и медицине.

Цинк, оксид цинка и нитрат цинка могут быть использованы для получения гидроксида цинка. Один из способов получения гидроксида цинка – это растворение цинка или оксида цинка в кислоте и последующее осаждение гидроксида цинка добавлением гидроксида натрия или другого щелочного раствора:

Zn + 2HCl → ZnCl2 + H2↑.

ZnO + 2HCl → ZnCl2 + H2O.

Zn(NO3)2 + 2NaOH → Zn(OH)2 + 2NaNO3.

Полученный осадок гидроксида цинка можно затем отфильтровать, высушить и использовать в различных приложениях, таких как производство резиновых изделий, лаков, красок и других промышленных продуктов.

Оксид цинка – методики получения

  1. Обжиг цинковых руд: Этот метод включает нагревание цинковых руд в печах до температуры около 1000 градусов Цельсия. В результате обжига образуется ZnO, который может быть выделен из продуктов обжига.
  2. Химический метод: ZnO может быть получен путем реакции гидроксида цинка или карбоната цинка с кислотами или щелочами. Например, растворение карбоната цинка в серной кислоте:

ZnCO3 + H2SO4 → ZnSO4 + CO2 + H2O

1.Электрохимический метод: Оксид цинка образуется путем электролиза водных растворов солей Zn, таких как сульфат Zn. При электролизе водного раствора сульфата цинка на аноде образуется кислород, а на катоде — металлический цинк. При этом образуется оксид цинка в виде белого порошка:

2ZnSO4 + 2H2O → 2ZnO + 2H2SO4 + O2

2.Промышленный метод: ZnO также может быть получен в результате промышленного процесса горения цинковых испарителей. В результате горения образуется тонкодисперсный порошок цинкового оксида, который может быть отделен от продуктов горения.

3.Метод золь-гель: Этот метод включает диспергирование цинковой соли в органическом растворе, за которым следует обработка смеси органического раствора и цинковой соли теплом или ультразвуком. В результате образуется цинковый оксид в виде геля, который может быть затем отожжен для получения ZnO.

Оксид цинка – области применения

  1. Производство резин и пластмасс: применяется в качестве заполнителя и стабилизатора при производстве резин и пластмасс.
  2. Производство керамики: используется в качестве главного компонента при производстве электрокерамики, которая применяется в электронике и других отраслях.
  3. Производство стекла: применяется в качестве катализатора при производстве стекла –  окна, зеркала и другие изделия.
  1. Косметическая и фармацевтическая промышленность  – используется в качестве ингредиента в косметических и фармацевтических продуктах, таких как кремы, лосьоны, пудры и прочее, благодаря его свойствам защиты кожи от ультрафиолетовых лучей и антисептическим свойствам.
  2. Производство красок – в производстве красок, покрытий и пигментов, благодаря своей белизне и способности усиливать яркость цветов.
  3. Производство аккумуляторов: используется в качестве катализатора и проводника при производстве аккумуляторов.
  4. Производство катализаторов: в качестве катализатора в химических реакциях, таких как производство синтетических материалов и других органических соединений.
  5. Ветеринарная медицина.

Косметика с оксидом цинка

Даже если вы давно забыли школьный курс химии, словосочетание «оксид цинка» точно вам знакомо. Хотя бы потому, что это один из самых распространенных солнцезащитных компонентов. Подробности — в нашей статье.



3 минуты

Обновлено:
06.04.2022

Содержание

  • Оксид цинка в косметике
  • Действие кремов с оксидом цинка на кожу
  • Средства для жирной кожи
  • Солнцезащитная косметика
  • Тональные средства
  • Детский крем с оксидом цинка

Оксид цинка в косметике

Оксид цинка — бесцветный кристаллический порошок, не растворяющийся в воде. Это один из самых распространенных компонентов косметики, который оказывает коже сразу несколько полезных услуг:

  • обладает фотопротекторным действием;

  • уменьшает выработку себума;

  • имеет противовоспалительный эффект.

Сейчас оксид цинка применяется в микронизированном виде, что исключает окрашивание кожи в белый цвет.

Кроме того, это хорошее решение:

  • для обладателей чувствительной кожи;

  • для детей;

  • для тех, чья кожа плохо реагирует на солнцезащитные кремы с химическими фильтрами.

Для защиты от солнца в состав средства может входить до 25% оксида цинка или другого физического фильтра — диоксида титана. Механизм их действия прост: подобно зеркалу, они отражают ультрафиолетовые лучи, препятствуя повреждению клеток кожи.

оксид цинка в косметике для лица

Оксид цинка защищает от солнца, уменьшает выработку себума и воспаления. © iStock

Действие кремов с оксидом цинка на кожу

Солнцезащитные средства — не единственная сфера применения оксида цинка. Его также включают в состав других продуктов ухода за кожей и декоративной косметики, где его частицы нужны для дополнительного фотопротекторного эффекта.

Оксид цинка — безопасный компонент, который применяется в средствах ухода за кожей, предназначенных для взрослых и детей.

Наиболее часто его используют в производстве:

  • продуктов по уходу за жирной и склонной к акне кожей;

  • солнцезащитных кремов;

  • средств по уходу за новорожденными;

  • антиперспирантов;

  • шампуней.

Наш тест подскажет, какая косметика нужна вам прямо сейчас.

Средства для жирной кожи

В этих формулах цинк снижает активность 5 альфа-редуктазы — фермента, который провоцирует повышенную выработку сала и высыпания. Минеральные частицы оксида цинка также матируют кожу.

оксид цинка в косметике

Оксид цинка часто включают в состав минеральной пудры. © iStock

Солнцезащитная косметика

Являясь УФ-фильтром, оксид цинка наряду с диоксидом титана выполняет роль отражателя вредоносных солнечных лучей. Единственный его недостаток — белесые следы, остающиеся на коже после нанесения крема.

Тональные средства

Минеральная пудра и тональные кремы с оксидом цинка служат одновременно для макияжа и ухода:

  • помогают скрыть дефекты;

  • успокаивают кожу;

  • снимают раздражение.

оксид цинка в детской косметике

Один из главных компонентов детской солнцезащитной косметики – оксид цинка. © iStock

Детский крем с оксидом цинка

Как наиболее безопасный УФ-фильтр оксид цинка (в компании с диоксидом титана) включают в состав солнцезащитных средств для детей.

Кстати, белые следы, которые оставляет крем с оксидом цинка, помогают мамам контролировать, не остались ли какие-то участки кожи малыша без защиты.

При производстве детской косметики также учитывают противовоспалительное, антимикробное и защитное действие оксида цинка. Кремы на его основе смягчают кожу и препятствуют активности бактерий, поэтому рекомендуются для ухода за раздраженной кожей и при дерматитах у детей и взрослых.

  • Реклама,
  • www.skin.ru,
  • erid: Kra23rtPD

Оцените статью

  • 4.22

Вы уже оценили эту статью.

Содержание

  • Структурная формула

  • Русское название

  • Английское название

  • Латинское название

  • Брутто формула

  • Фармакологическая группа вещества Цинка оксид

  • Нозологическая классификация

  • Код CAS

  • Фармакологическое действие

  • Характеристика

  • Фармакология

  • Применение вещества Цинка оксид

  • Противопоказания

  • Способ применения и дозы

  • Меры предосторожности

  • Торговые названия с действующим веществом Цинка оксид

Структурная формула

Структурная формула Цинка оксид

Русское название

Цинка оксид

Английское название

Zinc oxide

Латинское название

Zinci oxydum (род. Zinci oxydi)

Брутто формула

ZnO

Фармакологическая группа вещества Цинка оксид

Нозологическая классификация

Список кодов МКБ-10

  • B00.9 Герпетическая инфекция неуточненная

  • L08.0 Пиодермия

  • L25 Контактный дерматит неуточненный

  • L30.4 Эритематозная опрелость

  • L30.9 Дерматит неуточненный

  • L56.2 Фотоконтактный дерматит [berloque dermatitis]

  • L89 Декубитальная язва

  • T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела

  • T14.1 Открытая рана неуточненной области тела

  • T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации

Код CAS

1314-13-2

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

антисептическое, вяжущее, подсушивающее.

Характеристика

Противовоспалительное средство для местного применения. Белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок без запаха. Поглощает из воздуха углекислый газ. Практически нерастворим в воде и этаноле, растворим в разведенных минеральных кислотах и уксусной кислоте, в растворах щелочей.

Фармакология

Образует альбуминаты и денатурирует белки. При нанесении на пораженную поверхность кожи уменьшает выраженность экссудативных процессов, устраняет местные проявления воспаления и раздражения; обладает адсорбирующим действием, образует защитное покрытие на коже, которое уменьшает воздействие на нее раздражающих факторов. Применяют наружно в виде присыпки, мази, пасты, линимента.

Применение вещества Цинка оксид

Дерматит, в т.ч пеленочный дерматит (лечение и профилактика), опрелость, потница; поверхностные раны и ожоги (в т.ч. солнечные ожоги, порезы, царапины), язвенные поражения кожи (в т.ч. трофические язвы), пролежни; экзема в стадии обострения, простой герпес, стрептодермия.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Способ применения и дозы

Наружно. Наносят на очищенную и высушенную кожу 4–6 раз в день. При лечении ожогов и ран возможно использование под повязку. Для профилактики пеленочной сыпи у детей мазь наносят на участки тела, находящиеся в длительном контакте с мокрым бельем.

Меры предосторожности

Не следует допускать попадания в глаза.

Торговые названия с действующим веществом Цинка оксид

Торговое название Цена за упаковку, руб.
Присыпка детская

от 33.00 до 35.00

Циндол

от 41.00 до 118.00

Цинковая мазь

от 28.00 до 2615.00

Цинковая паста

от 57.00 до 90.00

Zinc oxide

Names
Other names

Zinc white, calamine, philosopher’s wool, Chinese white, flowers of zinc

Identifiers

CAS Number

  • 1314-13-2 check

3D model (JSmol)

  • Interactive image
ChEBI
  • CHEBI:36560 check
ChEMBL
  • ChEMBL3988900 ☒
ChemSpider
  • 14122 check
DrugBank
  • DB09321
ECHA InfoCard 100.013.839 Edit this at Wikidata
EC Number
  • 215-222-5

Gmelin Reference

13738
KEGG
  • C12570

PubChem CID

  • 14806
RTECS number
  • ZH4810000
UNII
  • SOI2LOH54Z check
UN number 3077

CompTox Dashboard (EPA)

  • DTXSID7035016 Edit this at Wikidata

InChI

  • InChI=1S/O.Zn check

    Key: XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N check

SMILES

  • [Zn]=O

Properties

Chemical formula

ZnO
Molar mass 81.406 g/mol[1]
Appearance White solid[1]
Odor Odorless
Density 5.6 g/cm3[1]
Melting point 1,974 °C (3,585 °F; 2,247 K) (decomposes)[1][7]
Boiling point 2,360 °C (4,280 °F; 2,630 K) (decomposes)

Solubility in water

0.0004% (17.8°C)[2]
Band gap 3.2 eV (direct)[3]
Electron mobility 180 cm2/(V·s)[3]

Magnetic susceptibility (χ)

−27.2·10−6 cm3/mol[4]
Thermal conductivity 0.6 W/(cm·K)[5]

Refractive index (nD)

n1=2.013, n2=2.029[6]
Structure[8]

Crystal structure

Wurtzite

Space group

C6v4P63mc

Lattice constant

a = 3.2495 Å, c = 5.2069 Å

Formula units (Z)

2

Coordination geometry

Tetrahedral
Thermochemistry[9]

Heat capacity (C)

40.3 J·K−1mol−1

Std molar
entropy (S298)

43.65±0.40 J·K−1mol−1

Std enthalpy of
formation fH298)

-350.46±0.27 kJ mol−1

Gibbs free energy fG)

-320.5 kJ mol−1

Enthalpy of fusion fHfus)

70 kJ/mol
Pharmacology

ATCvet code

QA07XA91 (WHO)
Hazards
GHS labelling:

Pictograms

GHS09: Environmental hazard

Signal word

Warning

Hazard statements

H400, H401

Precautionary statements

P273, P391, P501
NFPA 704 (fire diamond)
NFPA 704 four-colored diamond

2

1

0

Flash point 1,436 °C (2,617 °F; 1,709 K)
Lethal dose or concentration (LD, LC):

LD50 (median dose)

240 mg/kg (intraperitoneal, rat)[10]
7950 mg/kg (rat, oral)[11]

LC50 (median concentration)

2500 mg/m3 (mouse)[11]

LCLo (lowest published)

2500 mg/m3 (guinea pig, 3–4 h)[11]
NIOSH (US health exposure limits):

PEL (Permissible)

TWA 5 mg/m3 (fume) TWA 15 mg/m3 (total dust) TWA 5 mg/m3 (resp dust)[2]

REL (Recommended)

Dust: TWA 5 mg/m3 C 15 mg/m3

Fume: TWA 5 mg/m3 ST 10 mg/m3[2]

IDLH (Immediate danger)

500 mg/m3[2]
Safety data sheet (SDS) ICSC 0208
Related compounds

Other anions

Zinc sulfide
Zinc selenide
Zinc telluride

Other cations

Cadmium oxide
Mercury(II) oxide

Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).

☒ verify (what is check☒ ?)

Infobox references

Zinc oxide is an inorganic compound with the formula ZnO. It is a white powder that is insoluble in water. ZnO is used as an additive in numerous materials and products including cosmetics, food supplements, rubbers, plastics, ceramics, glass, cement, lubricants,[12] paints, sunscreens, ointments, adhesives, sealants, pigments, foods, batteries, ferrites, fire retardants, semi conductors,[13] and first-aid tapes. Although it occurs naturally as the mineral zincite, most zinc oxide is produced synthetically.[14]

History[edit]

Zinc compounds were probably used by early humans, in processed[14] and unprocessed forms, as a paint or medicinal ointment, but their composition is uncertain. The use of pushpanjan, probably zinc oxide, as a salve for eyes and open wounds, is mentioned in the Indian medical text the Charaka Samhita, thought to date from 500 BC or before.[15] Zinc oxide ointment is also mentioned by the Greek physician Dioscorides (1st century AD).[16] Galen suggested treating ulcerating cancers with zinc oxide,[17] as did Avicenna in his The Canon of Medicine. It is used as an ingredient in products such as baby powder and creams against diaper rashes, calamine cream, anti-dandruff shampoos, and antiseptic ointments.[18]

The Romans produced considerable quantities of brass (an alloy of zinc and copper) as early as 200 BC by a cementation process where copper was reacted with zinc oxide.[19] The zinc oxide is thought to have been produced by heating zinc ore in a shaft furnace. This liberated metallic zinc as a vapor, which then ascended the flue and condensed as the oxide. This process was described by Dioscorides in the 1st century AD.[20] Zinc oxide has also been recovered from zinc mines at Zawar in India, dating from the second half of the first millennium BC.[16]

From the 12th to the 16th century zinc and zinc oxide were recognized and produced in India using a primitive form of the direct synthesis process. From India, zinc manufacture moved to China in the 17th century. In 1743, the first European zinc smelter was established in Bristol, United Kingdom.[21] Around 1782 Louis-Bernard Guyton de Morveau proposed replacing lead white pigment with zinc oxide.[22]

The main usage of zinc oxide (zinc white) was in paints and as an additive to ointments. Zinc white was accepted as a pigment in oil paintings by 1834 but it did not mix well with oil. This problem was solved by optimizing the synthesis of ZnO. In 1845, Edme-Jean Leclaire in Paris was producing the oil paint on a large scale, and by 1850, zinc white was being manufactured throughout Europe. The success of zinc white paint was due to its advantages over the traditional white lead: zinc white is essentially permanent in sunlight, it is not blackened by sulfur-bearing air, it is non-toxic and more economical. Because zinc white is so «clean» it is valuable for making tints with other colors, but it makes a rather brittle dry film when unmixed with other colors. For example, during the late 1890s and early 1900s, some artists used zinc white as a ground for their oil paintings. All those paintings developed cracks over the years.[23]

In recent times, most zinc oxide was used in the rubber industry to resist corrosion. In the 1970s, the second largest application of ZnO was photocopying. High-quality ZnO produced by the «French process» was added to photocopying paper as a filler. This application was soon displaced by titanium.[24]

Chemical properties[edit]

Pure ZnO is a white powder, but in nature it occurs as the rare mineral zincite, which usually contains manganese and other impurities that confer a yellow to red color.[25]

Crystalline zinc oxide is thermochromic, changing from white to yellow when heated in air and reverting to white on cooling.[26] This color change is caused by a small loss of oxygen to the environment at high temperatures to form the non-stoichiometric Zn1+xO, where at 800 °C, x = 0.00007.[26]

Zinc oxide is an amphoteric oxide. It is nearly insoluble in water, but it will dissolve in most acids, such as hydrochloric acid:[27]

ZnO + 2 HCl → ZnCl2 + H2O

Solid zinc oxide will also dissolve in alkalis to give soluble zincates:

ZnO + 2 NaOH + H2O → Na2[Zn(OH)4]

ZnO reacts slowly with fatty acids in oils to produce the corresponding carboxylates, such as oleate or stearate. When mixed with a strong aqueous solution of zinc chloride, ZnO forms cement-like products best described as zinc hydroxy chlorides.[28] This cement was used in dentistry.[29]

Hopeite

ZnO also forms cement-like material when treated with phosphoric acid; related materials are used in dentistry.[29] A major component of zinc phosphate cement produced by this reaction is hopeite, Zn3(PO4)2·4H2O.[30]

ZnO decomposes into zinc vapor and oxygen at around 1975 °C with a standard oxygen pressure. In a carbothermic reaction, heating with carbon converts the oxide into zinc vapor at a much lower temperature (around 950 °C).[27]

ZnO + C → Zn(Vapor) + CO

Physical properties[edit]

Wurtzite structure
A zincblende unit cell

Structure[edit]

Zinc oxide crystallizes in two main forms, hexagonal wurtzite[31] and cubic zincblende. The wurtzite structure is most stable at ambient conditions and thus most common. The zincblende form can be stabilized by growing ZnO on substrates with cubic lattice structure. In both cases, the zinc and oxide centers are tetrahedral, the most characteristic geometry for Zn(II). ZnO converts to the rocksalt motif at relatively high pressures about 10 GPa.[13] The many remarkable medical properties of creams containing ZnO can be explained by its elastic softness, which is characteristic of tetrahedral coordinated binary compounds close to the transition to octahedral structures.[32]

Hexagonal and zincblende polymorphs have no inversion symmetry (reflection of a crystal relative to any given point does not transform it into itself). This and other lattice symmetry properties result in piezoelectricity of the hexagonal and zincblende ZnO, and pyroelectricity of hexagonal ZnO.

The hexagonal structure has a point group 6 mm (Hermann–Mauguin notation) or C6v (Schoenflies notation), and the space group is P63mc or C6v4. The lattice constants are a = 3.25 Å and c = 5.2 Å; their ratio c/a ~ 1.60 is close to the ideal value for hexagonal cell c/a = 1.633.[33] As in most group II-VI materials, the bonding in ZnO is largely ionic (Zn2+O2−) with the corresponding radii of 0.074 nm for Zn2+ and 0.140 nm for O2−. This property accounts for the preferential formation of wurtzite rather than zinc blende structure,[34] as well as the strong piezoelectricity of ZnO. Because of the polar Zn−O bonds, zinc and oxygen planes are electrically charged. To maintain electrical neutrality, those planes reconstruct at atomic level in most relative materials, but not in ZnO – its surfaces are atomically flat, stable and exhibit no reconstruction.[35] However, studies using wurtzoid structures explained the origin of surface flatness and the absence of reconstruction at ZnO wurtzite surfaces[36] in addition to the origin of charges on ZnO planes.

Mechanical properties[edit]

ZnO is a wide-band gap semiconductor of the II-VI semiconductor group. The native doping of the semiconductor due to oxygen vacancies or zinc interstitials is n-type.[13]

ZnO is a relatively soft material with approximate hardness of 4.5 on the Mohs scale.[12] Its elastic constants are smaller than those of relevant III-V semiconductors, such as GaN. The high heat capacity and heat conductivity, low thermal expansion and high melting temperature of ZnO are beneficial for ceramics.[24] The E2 optical phonon in ZnO exhibits an unusually long lifetime of 133 ps at 10 K.[37]

Among the tetrahedrally bonded semiconductors, it has been stated that ZnO has the highest piezoelectric tensor, or at least one comparable to that of GaN and AlN.[38] This property makes it a technologically important material for many piezoelectrical applications, which require a large electromechanical coupling. Therefore, ZnO in the form of thin film has been one of the most studied resonator materials for thin-film bulk acoustic resonators.

Electrical and optical properties[edit]

Favourable properties of zinc oxide include good transparency, high electron mobility, wide band gap, and strong room-temperature luminescence. Those properties make ZnO valuable for a variety of emerging applications: transparent electrodes in liquid crystal displays, energy-saving or heat-protecting windows, and electronics as thin-film transistors and light-emitting diodes.

ZnO has a relatively wide direct band gap of ~3.3 eV at room temperature. Advantages associated with a wide band gap include higher breakdown voltages, ability to sustain large electric fields, lower electronic noise, and high-temperature and high-power operation. The band gap of ZnO can further be tuned to ~3–4 eV by its alloying with magnesium oxide or cadmium oxide.[13]

Most ZnO has n-type character, even in the absence of intentional doping. Nonstoichiometry is typically the origin of n-type character, but the subject remains controversial.[39] An alternative explanation has been proposed, based on theoretical calculations, that unintentional substitutional hydrogen impurities are responsible.[40] Controllable n-type doping is easily achieved by substituting Zn with group-III elements such as Al, Ga, In or by substituting oxygen with group-VII elements chlorine or iodine.[41]

Reliable p-type doping of ZnO remains difficult. This problem originates from low solubility of p-type dopants and their compensation by abundant n-type impurities. This problem is observed with GaN and ZnSe. Measurement of p-type in «intrinsically» n-type material is complicated by the inhomogeneity of samples.[42]

Current limitations to p-doping limit electronic and optoelectronic applications of ZnO, which usually require junctions of n-type and p-type material. Known p-type dopants include group-I elements Li, Na, K; group-V elements N, P and As; as well as copper and silver. However, many of these form deep acceptors and do not produce significant p-type conduction at room temperature.[13]

Electron mobility of ZnO strongly varies with temperature and has a maximum of ~2000 cm2/(V·s) at 80 K.[43] Data on hole mobility are scarce with values in the range 5–30 cm2/(V·s).[44]

ZnO discs, acting as a varistor, are the active material in most surge arresters.[45][46]

Zinc oxide is noted for its strongly nonlinear optical properties, especially in bulk. The nonlinearity of ZnO nanoparticles can be fine-tuned according to their size.[47]

Production[edit]

For industrial use, ZnO is produced at levels of 105 tons per year[25] by three main processes:[24]

Indirect process[edit]

In the indirect or French process, metallic zinc is melted in a graphite crucible and vaporized at temperatures above 907 °C (typically around 1000 °C). Zinc vapor reacts with the oxygen in the air to give ZnO, accompanied by a drop in its temperature and bright luminescence. Zinc oxide particles are transported into a cooling duct and collected in a bag house. This indirect method was popularized by Edme Jean LeClaire of Paris in 1844 and therefore is commonly known as the French process. Its product normally consists of agglomerated zinc oxide particles with an average size of 0.1 to a few micrometers. By weight, most of the world’s zinc oxide is manufactured via French process.

Direct process[edit]

The direct or American process starts with diverse contaminated zinc composites, such as zinc ores or smelter by-products. The zinc precursors are reduced (carbothermal reduction) by heating with a source of carbon such as anthracite to produce zinc vapor, which is then oxidized as in the indirect process. Because of the lower purity of the source material, the final product is also of lower quality in the direct process as compared to the indirect one.

Wet chemical process[edit]

A small amount of industrial production involves wet chemical processes, which start with aqueous solutions of zinc salts, from which zinc carbonate or zinc hydroxide is precipitated. The solid precipitate is then calcined at temperatures around 800 °C.

Laboratory synthesis[edit]

The red and green colors of these synthetic ZnO crystals result from different concentrations of oxygen vacancies.[48]

Numerous specialised methods exist for producing ZnO for scientific studies and niche applications. These methods can be classified by the resulting ZnO form (bulk, thin film, nanowire), temperature («low», that is close to room temperature or «high», that is T ~ 1000 °C), process type (vapor deposition or growth from solution) and other parameters.

Large single crystals (many cubic centimeters) can be grown by the gas transport (vapor-phase deposition), hydrothermal synthesis,[35][48][49] or melt growth.[7] However, because of the high vapor pressure of ZnO, growth from the melt is problematic. Growth by gas transport is difficult to control, leaving the hydrothermal method as a preference.[7] Thin films can be produced by chemical vapor deposition, metalorganic vapour phase epitaxy, electrodeposition, pulsed laser deposition, sputtering, sol–gel synthesis, atomic layer deposition, spray pyrolysis, etc.

Ordinary white powdered zinc oxide can be produced in the laboratory by electrolyzing a solution of sodium bicarbonate with a zinc anode. Zinc hydroxide and hydrogen gas are produced. The zinc hydroxide upon heating decomposes to zinc oxide:

Zn + 2 H2O → Zn(OH)2 + H2
Zn(OH)2 → ZnO + H2O

ZnO nanostructures[edit]

Nanostructures of ZnO can be synthesized into a variety of morphologies including nanowires, nanorods, tetrapods, nanobelts, nanoflowers, nanoparticles etc. Nanostructures can be obtained with most above-mentioned techniques, at certain conditions, and also with the vapor–liquid–solid method.[35][50][51] The synthesis is typically carried out at temperatures of about 90 °C, in an equimolar aqueous solution of zinc nitrate and hexamine, the latter providing the basic environment. Certain additives, such as polyethylene glycol or polyethylenimine, can improve the aspect ratio of the ZnO nanowires.[52] Doping of the ZnO nanowires has been achieved by adding other metal nitrates to the growth solution.[53] The morphology of the resulting nanostructures can be tuned by changing the parameters relating to the precursor composition (such as the zinc concentration and pH) or to the thermal treatment (such as the temperature and heating rate).[54]

Aligned ZnO nanowires on pre-seeded silicon, glass, and gallium nitride substrates have been grown using aqueous zinc salts such as zinc nitrate and zinc acetate in basic environments.[55] Pre-seeding substrates with ZnO creates sites for homogeneous nucleation of ZnO crystal during the synthesis. Common pre-seeding methods include in-situ thermal decomposition of zinc acetate crystallites, spincoating of ZnO nanoparticles and the use of physical vapor deposition methods to deposit ZnO thin films.[56][57] Pre-seeding can be performed in conjunction with top down patterning methods such as electron beam lithography and nanosphere lithography to designate nucleation sites prior to growth. Aligned ZnO nanowires can be used in dye-sensitized solar cells and field emission devices.[58][59]

Applications[edit]

The applications of zinc oxide powder are numerous, and the principal ones are summarized below. Most applications exploit the reactivity of the oxide as a precursor to other zinc compounds. For material science applications, zinc oxide has high refractive index, high thermal conductivity, binding, antibacterial and UV-protection properties. Consequently, it is added into materials and products including plastics, ceramics, glass, cement,[60] rubber, lubricants,[12] paints, ointments, adhesive, sealants, concrete manufacturing, pigments, foods, batteries, ferrites, fire retardants, etc.[61]

Rubber industry[edit]

Between 50% and 60% of ZnO use is in the rubber industry.[62] Zinc oxide along with stearic acid is used in the sulfur vulcanization of rubber.[24][63] ZnO additives also protect rubber from fungi (see medical applications) and UV light.

Ceramic industry[edit]

Ceramic industry consumes a significant amount of zinc oxide, in particular in ceramic glaze and frit compositions. The relatively high heat capacity, thermal conductivity and high temperature stability of ZnO coupled with a comparatively low coefficient of expansion are desirable properties in the production of ceramics. ZnO affects the melting point and optical properties of the glazes, enamels, and ceramic formulations. Zinc oxide as a low expansion, secondary flux improves the elasticity of glazes by reducing the change in viscosity as a function of temperature and helps prevent crazing and shivering. By substituting ZnO for BaO and PbO, the heat capacity is decreased and the thermal conductivity is increased. Zinc in small amounts improves the development of glossy and brilliant surfaces. However, in moderate to high amounts, it produces matte and crystalline surfaces. With regard to color, zinc has a complicated influence.[62]

Medicine[edit]

Zinc oxide as a mixture with about 0.5% iron(III) oxide (Fe2O3) is called calamine and is used in calamine lotion. Historically the mineral calamine is a mixture of the oxides zincite and hemimorphite. When mixed with eugenol, zinc oxide eugenol is formed, which has applications as a restorative and prosthodontic in dentistry.[29][64]

Powdered zinc oxide has deodorizing and antibacterial properties.[65] ZnO is added to cotton fabric, rubber, oral care products,[66][67] and food packaging.[68][69] Enhanced antibacterial action of fine particles compared to bulk material is not exclusive to ZnO and is observed for other materials, such as silver.[70] This property results from the increased surface area of the fine particles.

Zinc oxide is used in mouthwash products and toothpastes as an anti-bacterial agent proposed to prevent plaque and tartar formation,[71] and to control bad breath by reducing the volatile gases and volatile sulfur compounds (VSC) in the mouth.[72] Along with zinc oxide or zinc salts, these products also commonly contain other active ingredients, such as cetylpyridinium chloride,[73] xylitol,[74] hinokitiol,[75] essential oils and plant extracts.[76][77]

Zinc oxide is widely used to treat a variety of skin conditions, including atopic dermatitis, contact dermatitis, itching due to eczema, diaper rash and acne.[78] It is used in products such as baby powder and barrier creams to treat diaper rashes, calamine cream, anti-dandruff shampoos, and antiseptic ointments.[18][79] It is often combined with castor oil to form an emollient and astringent, zinc and castor oil cream, commonly used to treat infants.[80][81]

It is also a component in tape (called «zinc oxide tape») used by athletes as a bandage to prevent soft tissue damage during workouts.[82] Zinc oxide is also often added into sunscreens.[78]

Zinc oxide can be used[83] in ointments, creams, and lotions to protect against sunburn and other damage to the skin caused by ultraviolet light (see sunscreen). It is the broadest spectrum UVA and UVB absorber[84][85] that is approved for use as a sunscreen by the U.S. Food and Drug Administration (FDA),[86] and is completely photostable.[87] When used as an ingredient in sunscreen, zinc oxide blocks both UVA (320–400 nm) and UVB (280–320 nm) rays of ultraviolet light. Zinc oxide and the other most common physical sunscreen, titanium dioxide, are considered to be nonirritating, nonallergenic, and non-comedogenic.[88] Zinc from zinc oxide is, however, slightly absorbed into the skin.[89]

Many sunscreens use nanoparticles of zinc oxide (along with nanoparticles of titanium dioxide) because such small particles do not scatter light and therefore do not appear white. The nanoparticles are not absorbed into the skin more than regular-sized zinc oxide particles are,[90] and are only absorbed into the outermost layer of the skin but not into the body.[90]

Food additive[edit]

Zinc oxide is added to many food products, including breakfast cereals, as a source of zinc,[91] a necessary nutrient. Zinc sulfate is also used for the same purpose. Some prepackaged foods also include trace amounts of ZnO even if it is not intended as a nutrient.

Pigment[edit]

Zinc oxide (zinc white) is used as a pigment in paints and is more opaque than lithopone, but less opaque than titanium dioxide.[14] It is also used in coatings for paper. Chinese white is a special grade of zinc white used in artists’ pigments.[92] The use of zinc white as a pigment in oil painting started in the middle of 18th century.[93] It has partly replaced the poisonous lead white and was used by painters such as Böcklin, Van Gogh,[94] Manet, Munch and others. It is also a main ingredient of mineral makeup (CI 77947).[95]

UV absorber[edit]

Micronized and nano-scale zinc oxide provides strong protection against UVA and UVB ultraviolet radiation, and are consequently used in sunscreens,[96] and also in UV-blocking sunglasses for use in space and for protection when welding, following research by scientists at Jet Propulsion Laboratory (JPL).[97]

Coatings[edit]

Paints containing zinc oxide powder have long been utilized as anticorrosive coatings for metals. They are especially effective for galvanized iron. Iron is difficult to protect because its reactivity with organic coatings leads to brittleness and lack of adhesion. Zinc oxide paints retain their flexibility and adherence on such surfaces for many years.[61]

ZnO highly n-type doped with aluminium, gallium, or indium is transparent and conductive (transparency ~90%, lowest resistivity ~10−4 Ω·cm[98]). ZnO:Al coatings are used for energy-saving or heat-protecting windows. The coating lets the visible part of the spectrum in but either reflects the infrared (IR) radiation back into the room (energy saving) or does not let the IR radiation into the room (heat protection), depending on which side of the window has the coating.[25]

Plastics, such as polyethylene naphthalate (PEN), can be protected by applying zinc oxide coating. The coating reduces the diffusion of oxygen through PEN.[99] Zinc oxide layers can also be used on polycarbonate in outdoor applications. The coating protects polycarbonate from solar radiation, and decreases its oxidation rate and photo-yellowing.[100]

Corrosion prevention in nuclear reactors[edit]

Zinc oxide depleted in 64Zn (the zinc isotope with atomic mass 64) is used in corrosion prevention in nuclear pressurized water reactors. The depletion is necessary, because 64Zn is transformed into radioactive 65Zn under irradiation by the reactor neutrons.[101]

Methane reforming[edit]

Zinc oxide (ZnO) is used as a pretreatment step to remove hydrogen sulfide (H2S) from natural gas following hydrogenation of any sulfur compounds prior to a methane reformer, which can poison the catalyst. At temperatures between about 230–430 °C (446–806 °F), H2S is converted to water by the following reaction:[102]

H2S + ZnO → H2O + ZnS

Electronics[edit]

Photograph of an operating ZnO UV laser diode and the corresponding device structure.[103]
Flexible gas sensor based on ZnO nanorods and its internal structure. ITO stands for indium tin oxide and PET for polyethylene terephthalate.[104]

ZnO has wide direct band gap (3.37 eV or 375 nm at room temperature). Therefore, its most common potential applications are in laser diodes and light emitting diodes (LEDs).[105] Moreover, ultrafast nonlinearities and photoconductive functions have been reported in ZnO.[106] Some optoelectronic applications of ZnO overlap with that of GaN, which has a similar band gap (~3.4 eV at room temperature). Compared to GaN, ZnO has a larger exciton binding energy (~60 meV, 2.4 times of the room-temperature thermal energy), which results in bright room-temperature emission from ZnO. ZnO can be combined with GaN for LED-applications. For instance, a transparent conducting oxide layer and ZnO nanostructures provide better light outcoupling.[107] Other properties of ZnO favorable for electronic applications include its stability to high-energy radiation and its ability to be patterned by wet chemical etching.[108] Radiation resistance[109] makes ZnO a suitable candidate for space applications. ZnO is the most promising candidate in the field of random lasers to produce an electronically pumped UV laser source.

The pointed tips of ZnO nanorods result in a strong enhancement of an electric field. Therefore, they can be used as field emitters.[110]

Aluminium-doped ZnO layers are used as transparent electrodes. The components Zn and Al are much cheaper and less toxic compared to the generally used indium tin oxide (ITO). One application which has begun to be commercially available is the use of ZnO as the front contact for solar cells or of liquid crystal displays.[111]

Transparent thin-film transistors (TTFT) can be produced with ZnO. As field-effect transistors, they do not need a p–n junction,[112] thus avoiding the p-type doping problem of ZnO. Some of the field-effect transistors even use ZnO nanorods as conducting channels.[113]

Zinc oxide nanorod sensor[edit]

Zinc oxide nanorod sensors are devices detecting changes in electric current passing through zinc oxide nanowires due to adsorption of gas molecules. Selectivity to hydrogen gas was achieved by sputtering palladium clusters on the nanorod surface. The addition of palladium appears to be effective in the catalytic dissociation of hydrogen molecules into atomic hydrogen, increasing the sensitivity of the sensor device. The sensor detects hydrogen concentrations down to 10 parts per million at room temperature, whereas there is no response to oxygen.[114][115] ZnO have been used as immobilization layers in immunosensors enabling the distribution of antibodies across the entire region probed by the measuring electric field applied to the microelectrodes.[116]

Piezoelectricity[edit]

The piezoelectricity in textile fibers coated in ZnO have been shown capable of fabricating «self-powered nanosystems» with everyday mechanical stress from wind or body movements.[117][118]

In 2008 the Center for Nanostructure Characterization at the Georgia Institute of Technology reported producing an electricity generating device (called flexible charge pump generator) delivering alternating current by stretching and releasing zinc oxide nanowires. This mini-generator creates an oscillating voltage up to 45 millivolts, converting close to seven percent of the applied mechanical energy into electricity. Researchers used wires with lengths of 0.2–0.3 mm and diameters of three to five micrometers, but the device could be scaled down to smaller size.[119]

ZnO as anode of Li-ion battery

In form of a thin film ZnO has been demonstrated in miniaturised high frequency thin film resonators, sensors and filters.

Li-ion battery and supercapacitors[edit]

ZnO is a promising anode material for lithium-ion battery because it is cheap, biocompatible, and environmentally friendly. ZnO has a higher theoretical capacity (978 mAh g−1) than many other transition metal oxides such as CoO (715 mAh g−1), NiO (718 mAh g−1) and CuO (674 mAh g−1).[120] ZnO is also used as an electrode in supercapacitors.[121]

Safety[edit]

As a food additive, zinc oxide is on the U.S. FDA’s list of generally recognized as safe, or GRAS, substances.[122]

Zinc oxide itself is non-toxic; it is hazardous, however, to inhale zinc oxide fumes, such as generated when zinc or zinc alloys are melted and oxidized at high temperature. This problem occurs while melting alloys containing brass because the melting point of brass is close to the boiling point of zinc.[123] Exposure to zinc oxide in the air, which also occurs while welding galvanized (zinc plated) steel, can result in a malady called metal fume fever. For this reason, typically galvanized steel is not welded, or the zinc is removed first.[124][dubious – discuss]

In sunscreen, formulations that combined zinc oxide with other petrochemical UV absorbers, it was found that zinc oxide caused the photodegradation of small-molecule petrochemical UV absorbers, which exhibited toxicity in embryonic zebrafish assays.[125]

See also[edit]

  • Depleted zinc oxide
  • Zinc oxide nanoparticle
  • Gallium(III) nitride
  • List of inorganic pigments
  • Zinc
  • Zinc oxide eugenol
  • Zinc peroxide
  • Zinc smelting
  • Zinc–air battery
  • Zinc–zinc oxide cycle
  • ZnO nanostructures

References[edit]

  1. ^ a b c d Haynes, pp. 4.95, 12.80
  2. ^ a b c d NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. «#0675». National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  3. ^ a b Haynes, pp. 12.85, 12.89
  4. ^ Haynes, p. 4.131
  5. ^ Haynes, p. 12.80
  6. ^ Haynes, pp. 4.138, 10.251
  7. ^ a b c Takahashi K, Yoshikawa A, Sandhu A (2007). Wide bandgap semiconductors: fundamental properties and modern photonic and electronic devices. Springer. p. 357. ISBN 978-3-540-47234-6.
  8. ^ Haynes, p. 4.145
  9. ^ Haynes, pp. 5.2, 5.42, 6.163
  10. ^ Zinc oxide. Chem.sis.nlm.nih.gov. Retrieved on 2015-11-17.
  11. ^ a b c «Zinc oxide». Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  12. ^ a b c Battez AH, González R, Viesca JL, Fernández JE, Fernández JD, Machado A, Chou R, Riba J (2008). «CuO, ZrO2 and ZnO nanoparticles as antiwear additive in oil lubricants». Wear. 265 (3–4): 422–428. doi:10.1016/j.wear.2007.11.013.
  13. ^ a b c d e Özgür Ü, Alivov YI, Liu C, Teke A, Reshchikov M, Doğan S, Avrutin VC, Cho SJ, Morkoç AH (2005). «A comprehensive review of ZnO materials and devices». Journal of Applied Physics. 98 (4): 041301–041301–103. Bibcode:2005JAP….98d1301O. doi:10.1063/1.1992666.
  14. ^ a b c De Liedekerke M (2006). «2.3. Zinc Oxide (Zinc White): Pigments, Inorganic, 1». Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a20_243.pub2.
  15. ^ Craddock PT (1998). «Zinc in India». 2000 years of zinc and brass. British Museum. p. 27. ISBN 978-0-86159-124-4.
  16. ^ a b Craddock PT (2008). «Mining and Metallurgy, chapter 4». In Oleson JP (ed.). The Oxford Handbook of Engineering and Technology in the Classical World. Oxford University Press. pp. 111–112. ISBN 978-0-19-518731-1.
  17. ^ Winchester DJ, Winchester DP, Hudis CA, Norton L (2005). Breast Cancer (Atlas of Clinical Oncology). PMPH USA. p. 3. ISBN 978-1550092721.
  18. ^ a b Harding FJ (2007). Breast Cancer: Cause – Prevention – Cure. Tekline Publishing. p. 83. ISBN 978-0-9554221-0-2.
  19. ^ «Zinc». Encyclopædia Britannica. 10 March 2009.
  20. ^ Craddock PT (2009). «The origins and inspirations of zinc smelting». Journal of Materials Science. 44 (9): 2181–2191. Bibcode:2009JMatS..44.2181C. doi:10.1007/s10853-008-2942-1. S2CID 135523239.
  21. ^ General Information of Zinc from the National Institute of Health, WHO, and International Zinc Association. Retrieved 10 March 2009
  22. ^ «Zinc White».
  23. ^ «Zinc white: History of use». Pigments through the ages. webexhibits.org.
  24. ^ a b c d Porter F (1991). Zinc Handbook: Properties, Processing, and Use in Design. CRC Press. ISBN 978-0-8247-8340-2.
  25. ^ a b c Klingshirn C (April 2007). «ZnO: material, physics and applications». ChemPhysChem. 8 (6): 782–803. doi:10.1002/cphc.200700002. PMID 17429819.
  26. ^ a b Wiberg E, Holleman AF (2001). Inorganic Chemistry. Elsevier. ISBN 978-0-12-352651-9.
  27. ^ a b Greenwood NN, Earnshaw A (1997). Chemistry of the Elements (2nd ed.). Butterworth-Heinemann. ISBN 978-0-08-037941-8.
  28. ^ Nicholson JW (1998). «The chemistry of cements formed between zinc oxide and aqueous zinc chloride». Journal of Materials Science. 33 (9): 2251–2254. Bibcode:1998JMatS..33.2251N. doi:10.1023/A:1004327018497. S2CID 94700819.
  29. ^ a b c Ferracane JL (2001). Materials in Dentistry: Principles and Applications. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 70, 143. ISBN 978-0-7817-2733-4.
  30. ^ Park CK, Silsbee MR, Roy DM (1998). «Setting reaction and resultant structure of zinc phosphate cement in various orthophosphoric acid cement-forming liquids». Cement and Concrete Research. 28 (1): 141–150. doi:10.1016/S0008-8846(97)00223-8.
  31. ^ Fierro JL (2006). Metal Oxides: Chemistry & Applications. CRC Press. p. 182. ISBN 978-0824723712.
  32. ^ Phillips JC (1970). «Ionicity of the Chemical Bond in Crystals». Reviews of Modern Physics. 42 (3): 317–356. Bibcode:1970RvMP…42..317P. doi:10.1103/RevModPhys.42.317.
  33. ^ Rossler U, ed. (1999). Landolt-Bornstein, New Series, Group III. Vol. 17B, 22, 41B. Springer, Heidelberg.
  34. ^ Klingshirn CF, Waag A, Hoffmann A, Geurts J (2010). Zinc Oxide: From Fundamental Properties Towards Novel Applications. Springer. pp. 9–10. ISBN 978-3-642-10576-0.
  35. ^ a b c Baruah S, Dutta J (February 2009). «Hydrothermal growth of ZnO nanostructures». Science and Technology of Advanced Materials. 10 (1): 013001. Bibcode:2009STAdM..10a3001B. doi:10.1088/1468-6996/10/1/013001. PMC 5109597. PMID 27877250.
  36. ^ Abdulsattar MA (2015). «Capped ZnO (3, 0) nanotubes as building blocks of bare and H passivated wurtzite ZnO nanocrystals». Superlattices and Microstructures. 85: 813–819. Bibcode:2015SuMi…85..813A. doi:10.1016/j.spmi.2015.07.015.
  37. ^ Millot M, Tena-Zaera R, Munoz-Sanjose V, Broto JM, Gonzalez J (2010). «Anharmonic effects in ZnO optical phonons probed by Raman spectroscopy». Applied Physics Letters. 96 (15): 152103. Bibcode:2010ApPhL..96o2103M. doi:10.1063/1.3387843. hdl:10902/23620.
  38. ^ Posternak M, Resta R, Baldereschi A (October 1994). «Ab initio study of piezoelectricity and spontaneous polarization in ZnO». Physical Review B. 50 (15): 10715–10721. Bibcode:1994PhRvB..5010715D. doi:10.1103/PhysRevB.50.10715. PMID 9975171.
  39. ^ Look DC, Hemsky JW, Sizelove JR (1999). «Residual Native Shallow Donor in ZnO». Physical Review Letters. 82 (12): 2552–2555. Bibcode:1999PhRvL..82.2552L. doi:10.1103/PhysRevLett.82.2552. S2CID 53476471.
  40. ^ Janotti A, Van de Walle CG (January 2007). «Hydrogen multicentre bonds». Nature Materials. 6 (1): 44–7. Bibcode:2007NatMa…6…44J. doi:10.1038/nmat1795. PMID 17143265.
  41. ^ Kato H, Sano M, Miyamoto K, Yao T (2002). «Growth and characterization of Ga-doped ZnO layers on a-plane sapphire substrates grown by molecular beam epitaxy». Journal of Crystal Growth. 237–239: 538–543. Bibcode:2002JCrGr.237..538K. doi:10.1016/S0022-0248(01)01972-8.
  42. ^ Ohgaki T, Ohashi N, Sugimura S, Ryoken H, Sakaguchi I, Adachi Y, Haneda H (2008). «Positive Hall coefficients obtained from contact misplacement on evident n-type ZnO films and crystals». Journal of Materials Research. 23 (9): 2293–2295. Bibcode:2008JMatR..23.2293O. doi:10.1557/JMR.2008.0300. S2CID 137944281.
  43. ^ Wagner P, Helbig R (1974). «Halleffekt und anisotropie der beweglichkeit der elektronen in ZnO». Journal of Physics and Chemistry of Solids. 35 (3): 327–335. Bibcode:1974JPCS…35..327W. doi:10.1016/S0022-3697(74)80026-0.
  44. ^ Ryu YR, Lee TS, White HW (2003). «Properties of arsenic-doped p-type ZnO grown by hybrid beam deposition». Applied Physics Letters. 83 (1): 87. Bibcode:2003ApPhL..83…87R. doi:10.1063/1.1590423.
  45. ^
    René Smeets, Lou van der Sluis, Mirsad Kapetanovic, David F. Peelo, Anton Janssen.
    «Switching in Electrical Transmission and Distribution Systems».
    2014.
    p. 316.
  46. ^
    Mukund R. Patel.
    «Introduction to Electrical Power and Power Electronics».
    2012.
    p. 247.
  47. ^ Irimpan L, Krishnan Deepthy BA, Nampoori VPN, Radhakrishnan P (2008). «Size-dependent enhancement of nonlinear optical properties in nanocolloids of ZnO» (PDF). Journal of Applied Physics. 103 (3): 033105–033105–7. Bibcode:2008JAP…103c3105I. doi:10.1063/1.2838178.
  48. ^ a b Schulz D, Ganschow S, Klimm D, Struve K (2008). «Inductively heated Bridgman method for the growth of zinc oxide single crystals». Journal of Crystal Growth. 310 (7–9): 1832–1835. Bibcode:2008JCrGr.310.1832S. doi:10.1016/j.jcrysgro.2007.11.050.
  49. ^ Baruah S, Thanachayanont C, Dutta J (April 2008). «Growth of ZnO nanowires on nonwoven polyethylene fibers». Science and Technology of Advanced Materials. 9 (2): 025009. Bibcode:2008STAdM…9b5009B. doi:10.1088/1468-6996/9/2/025009. PMC 5099741. PMID 27877984.
  50. ^ Miao L, Ieda Y, Tanemura S, Cao YG, Tanemura M, Hayashi Y, Toh S, Kaneko K (2007). «Synthesis, microstructure and photoluminescence of well-aligned ZnO nanorods on Si substrate». Science and Technology of Advanced Materials. 8 (6): 443–447. Bibcode:2007STAdM…8..443M. doi:10.1016/j.stam.2007.02.012.
  51. ^ Xu S, Wang ZL (2011). «One-dimensional ZnO nanostructures: Solution growth and functional properties». Nano Res. 4 (11): 1013–1098. CiteSeerX 10.1.1.654.3359. doi:10.1007/s12274-011-0160-7. S2CID 137014543.
  52. ^ Zhou Y, Wu W, Hu G, Wu H, Cui S (2008). «Hydrothermal synthesis of ZnO nanorod arrays with the addition of polyethyleneimine». Materials Research Bulletin. 43 (8–9): 2113–2118. doi:10.1016/j.materresbull.2007.09.024.
  53. ^ Cui J, Zeng Q, Gibson UJ (2006-04-15). «Synthesis and magnetic properties of Co-doped ZnO nanowires». Journal of Applied Physics. 99 (8): 08M113. Bibcode:2006JAP….99hM113C. doi:10.1063/1.2169411.
  54. ^ Elen K, Van den Rul H, Hardy A, Van Bael MK, D’Haen J, Peeters R, et al. (February 2009). «Hydrothermal synthesis of ZnO nanorods: a statistical determination of the significant parameters in view of reducing the diameter». Nanotechnology. 20 (5): 055608. Bibcode:2009Nanot..20e5608E. doi:10.1088/0957-4484/20/5/055608. PMID 19417355. S2CID 206056816.
  55. ^ Greene LE, Law M, Goldberger J, Kim F, Johnson JC, Zhang Y, et al. (July 2003). «Low-temperature wafer-scale production of ZnO nanowire arrays». Angewandte Chemie. 42 (26): 3031–4. doi:10.1002/anie.200351461. PMID 12851963.
  56. ^ Wu W (2009). «Effects of Seed Layer Characteristics on the Synthesis of ZnO Nanowires». Journal of the American Ceramic Society. 92 (11): 2718–2723. doi:10.1111/j.1551-2916.2009.03022.x.
  57. ^ Greene LE, Law M, Tan DH, Montano M, Goldberger J, Somorjai G, Yang P (July 2005). «General route to vertical ZnO nanowire arrays using textured ZnO seeds». Nano Letters. 5 (7): 1231–6. Bibcode:2005NanoL…5.1231G. doi:10.1021/nl050788p. PMID 16178216.
  58. ^ Hua G (2008). «Fabrication of ZnO nanowire arrays by cycle growth in surfactantless aqueous solution and their applications on dye-sensitized solar cells». Materials Letters. 62 (25): 4109–4111. doi:10.1016/j.matlet.2008.06.018.
  59. ^ Lee JH, Chung YW, Hon MH, Leu C (2009-05-07). «Density-controlled growth and field emission property of aligned ZnO nanorod arrays». Applied Physics A. 97 (2): 403–408. Bibcode:2009ApPhA..97..403L. doi:10.1007/s00339-009-5226-y. S2CID 97205678.
  60. ^ Sanchez-Pescador R, Brown JT, Roberts M, Urdea MS (February 1988). «The nucleotide sequence of the tetracycline resistance determinant tetM from Ureaplasma urealyticum». Nucleic Acids Research. 16 (3): 1216–7. doi:10.1093/nar/16.3.1216. PMC 334766. PMID 3344217.
  61. ^ a b Ambica Dhatu Private Limited. Applications of ZnO. Archived December 19, 2019, at the Wayback Machine Access date January 25, 2009.
  62. ^ a b Moezzi A, McDonagh AM, Cortie MB (2012). «Review: Zinc oxide particles: Synthesis, properties and applications». Chemical Engineering Journal. 185–186: 1–22. doi:10.1016/j.cej.2012.01.076.
  63. ^ Brown HE (1957). Zinc Oxide Rediscovered. New York: The New Jersey Zinc Company.
  64. ^ van Noort R (2002). Introduction to Dental Materials (2d ed.). Elsevier Health Sciences. ISBN 978-0-7234-3215-9.
  65. ^ Padmavathy N, Vijayaraghavan R (July 2008). «Enhanced bioactivity of ZnO nanoparticles-an antimicrobial study». Science and Technology of Advanced Materials. 9 (3): 035004. Bibcode:2008STAdM…9c5004P. doi:10.1088/1468-6996/9/3/035004. PMC 5099658. PMID 27878001.
  66. ^ ten Cate JM (February 2013). «Contemporary perspective on the use of fluoride products in caries prevention». British Dental Journal. 214 (4): 161–7. doi:10.1038/sj.bdj.2013.162. PMID 23429124.
  67. ^ Rošin-Grget K, Peroš K, Sutej I, Bašić K (November 2013). «The cariostatic mechanisms of fluoride». Acta Medica Academica. 42 (2): 179–88. doi:10.5644/ama2006-124.85. PMID 24308397.
  68. ^ Li Q, Chen S, Jiang W (2007). «Durability of nano ZnO antibacterial cotton fabric to sweat». Journal of Applied Polymer Science. 103: 412–416. doi:10.1002/app.24866.
  69. ^ Saito M (1993). «Antibacterial, Deodorizing, and UV Absorbing Materials Obtained with Zinc Oxide (ZnO) Coated Fabrics». Journal of Industrial Textiles. 23 (2): 150–164. doi:10.1177/152808379302300205. S2CID 97726945.
  70. ^ Akhavan O, Ghaderi E (February 2009). «Enhancement of antibacterial properties of Ag nanorods by electric field». Science and Technology of Advanced Materials. 10 (1): 015003. Bibcode:2009STAdM..10a5003A. doi:10.1088/1468-6996/10/1/015003. PMC 5109610. PMID 27877266.
  71. ^ Lynch, Richard J.M. (August 2011). «Zinc in the mouth, its interactions with dental enamel and possible effects on caries; a review of the literature». International Dental Journal. 61 (Suppl 3): 46–54. doi:10.1111/j.1875-595X.2011.00049.x. PMC 9374993. PMID 21762155.
  72. ^ Cortelli, José Roberto; Barbosa, Mônica Dourado Silva; Westphal, Miriam Ardigó (August 2008). «Halitosis: a review of associated factors and therapeutic approach». Brazilian Oral Research. 22 (suppl 1): 44–54. doi:10.1590/S1806-83242008000500007. PMID 19838550.
  73. ^ «SmartMouth Clinical DDS Activated Mouthwash». smartmouth.com.
  74. ^ «Oxyfresh». Oxyfresh.com.
  75. ^ «Dr ZinX». drzinx.com.
  76. ^ Steenberghe, Daniel Van; Avontroodt, Pieter; Peeters, Wouter; Pauwels, Martine; Coucke, Wim; Lijnen, An; Quirynen, Marc (September 2001). «Effect of Different Mouthrinses on Morning Breath». Journal of Periodontology. 72 (9): 1183–1191. doi:10.1902/jop.2000.72.9.1183. PMID 11577950.
  77. ^ Harper, D. Scott; Mueller, Laura J.; Fine, James B.; Gordon, Jeffrey; Laster, Larry L. (June 1990). «Clinical Efficacy of a Dentifrice and Oral Rinse Containing Sanguinaria Extract and Zinc Chloride During 6 Months of Use». Journal of Periodontology. 61 (6): 352–358. doi:10.1902/jop.1990.61.6.352. PMID 2195152.
  78. ^ a b Gupta, Mrinal; Mahajan, Vikram K.; Mehta, Karaninder S.; Chauhan, Pushpinder S. (2014). «Zinc Therapy in Dermatology: A Review». Dermatology Research and Practice. 2014: 709152. doi:10.1155/2014/709152. PMC 4120804. PMID 25120566.
  79. ^ British National Formulary (2008). «Section 13.2.2 Barrier Preparations».
  80. ^ Williams, Cheryll (1 July 2012). Medicinal Plants in Australia Volume 3: Plants, Potions and Poisons. Rosenberg Publishing. p. 309. ISBN 978-1-925078-07-7. Retrieved 8 March 2023.
  81. ^ Nathan, Alan (2010). Non-prescription Medicines. Pharmaceutical Press. p. 206. ISBN 978-0-85369-886-9. Retrieved 8 March 2023.
  82. ^ Hughes G, McLean NR (December 1988). «Zinc oxide tape: a useful dressing for the recalcitrant finger-tip and soft-tissue injury». Archives of Emergency Medicine. 5 (4): 223–7. doi:10.1136/emj.5.4.223. PMC 1285538. PMID 3233136.
  83. ^ Dhatu A (10 October 2019). «Zinc oxide as the chemical for skin care». Retrieved 22 October 2019.
  84. ^ «Critical Wavelength & Broad Spectrum UV Protection». mycpss.com. Retrieved 15 April 2018.
  85. ^ More BD (2007). «Physical sunscreens: on the comeback trail». Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology. 73 (2): 80–5. doi:10.4103/0378-6323.31890. PMID 17456911.
  86. ^ «Sunscreen». U.S. Food and Drug Administration.
  87. ^ Mitchnick MA, Fairhurst D, Pinnell SR (January 1999). «Microfine zinc oxide (Z-cote) as a photostable UVA/UVB sunblock agent». Journal of the American Academy of Dermatology. 40 (1): 85–90. doi:10.1016/S0190-9622(99)70532-3. PMID 9922017.
  88. ^ «What to Look for in a Sunscreen». The New York Times. June 10, 2009.
  89. ^ Agren MS (2009). «Percutaneous absorption of zinc from zinc oxide applied topically to intact skin in man». Dermatologica. 180 (1): 36–9. doi:10.1159/000247982. PMID 2307275.
  90. ^ a b Burnett ME, Wang SQ (April 2011). «Current sunscreen controversies: a critical review». Photodermatology, Photoimmunology & Photomedicine. 27 (2): 58–67. doi:10.1111/j.1600-0781.2011.00557.x. PMID 21392107. S2CID 29173997.
  91. ^ Quaker cereals content. quakeroats.com
  92. ^ St Clair K (2016). The Secret Lives of Colour. London: John Murray. p. 40. ISBN 9781473630819. OCLC 936144129.
  93. ^ Kuhn, H. (1986) «Zinc White», pp. 169–186 in Artists’ Pigments. A Handbook of Their History and Characteristics, Vol. 1. L. Feller (ed.). Cambridge University Press, London. ISBN 978-0521303743
  94. ^ Vincent van Gogh, ‘Wheatfield with Cypresses, 1889, pigment analysis at ColourLex
  95. ^ Bouchez C. «The Lowdown on Mineral Makeup». WebMD. Retrieved January 25, 2009.
  96. ^ US Environment Protection Agency: Sunscreen What are the active Ingredients in Sunscreen – Physical Ingredients:»The physical compounds titanium dioxide and zinc oxide reflect, scatter, and absorb both UVA and UVB rays.» A table lists them as providing extensive physical protection against UVA and UVB
  97. ^ Look Sharp While Seeing Sharp. NASA Scientific and Technical Information (2006). Retrieved 17 October 2009. JPL scientists developed UV-protective sunglasses using dyes and «zinc oxide, which absorbs ultraviolet light»
  98. ^ Schmidtmende L, MacManusdriscoll J (2007). «ZnO – nanostructures, defects, and devices». Materials Today. 10 (5): 40–48. doi:10.1016/S1369-7021(07)70078-0.
  99. ^ Guedri-Knani L, Gardette JL, Jacquet M, Rivaton A (2004). «Photoprotection of poly(ethylene-naphthalate) by zinc oxide coating». Surface and Coatings Technology. 180–181: 71–75. doi:10.1016/j.surfcoat.2003.10.039.
  100. ^ Moustaghfir A, Tomasella E, Rivaton A, Mailhot B, Jacquet M, Gardette JL, Cellier J (2004). «Sputtered zinc oxide coatings: structural study and application to the photoprotection of the polycarbonate». Surface and Coatings Technology. 180–181: 642–645. doi:10.1016/j.surfcoat.2003.10.109.
  101. ^ Cowan RL (2001). «BWR water chemistry?a delicate balance». Nuclear Energy. 40 (4): 245–252. doi:10.1680/nuen.40.4.245.39338.
  102. ^ Robinson, Victor S. (1978) «Process for desulfurization using particulate zinc oxide shapes of high surface area and improved strength» U.S. Patent 4,128,619
  103. ^ Liu XY, Shan CX, Zhu H, Li BH, Jiang MM, Yu SF, Shen DZ (September 2015). «Ultraviolet Lasers Realized via Electrostatic Doping Method». Scientific Reports. 5: 13641. Bibcode:2015NatSR…513641L. doi:10.1038/srep13641. PMC 4555170. PMID 26324054.
  104. ^ Zheng ZQ, Yao JD, Wang B, Yang GW (June 2015). «Light-controlling, flexible and transparent ethanol gas sensor based on ZnO nanoparticles for wearable devices». Scientific Reports. 5: 11070. Bibcode:2015NatSR…511070Z. doi:10.1038/srep11070. PMC 4468465. PMID 26076705.
  105. ^ Bakin A, El-Shaer A, Mofor AC, Al-Suleiman M, Schlenker E, Waag A (2007). «ZnMgO-ZnO quantum wells embedded in ZnO nanopillars: Towards realisation of nano-LEDs». Physica Status Solidi C. 4 (1): 158–161. Bibcode:2007PSSCR…4..158B. doi:10.1002/pssc.200673557.
  106. ^ Torres-Torres, C.; Castro-Chacón, J. H.; Castañeda, L.; Rojo, R. Rangel; Torres-Martínez, R.; Tamayo-Rivera, L.; Khomenko, A. V. (2011-08-15). «Ultrafast nonlinear optical response of photoconductive ZnO films with fluorine nanoparticles». Optics Express. 19 (17): 16346–16355. Bibcode:2011OExpr..1916346T. doi:10.1364/OE.19.016346. ISSN 1094-4087. PMID 21934998.
  107. ^ Bakin A (2010). «ZnO – GaN Hybrid Heterostructures as Potential Cost Efficient LED Technology». Proceedings of the IEEE. 98 (7): 1281–1287. doi:10.1109/JPROC.2009.2037444. S2CID 20442190.
  108. ^ Look D (2001). «Recent advances in ZnO materials and devices». Materials Science and Engineering B. 80 (1–3): 383–387. doi:10.1016/S0921-5107(00)00604-8.
  109. ^ Kucheyev SO, Williams JS, Jagadish C, Zou J, Evans C, Nelson AJ, Hamza AV (2003-03-31). «Ion-beam-produced structural defects in ZnO» (PDF). Physical Review B. 67 (9): 094115. Bibcode:2003PhRvB..67i4115K. doi:10.1103/physrevb.67.094115.
  110. ^ Li YB, Bando Y, Golberg D (2004). «ZnO nanoneedles with tip surface perturbations: Excellent field emitters». Applied Physics Letters. 84 (18): 3603. Bibcode:2004ApPhL..84.3603L. doi:10.1063/1.1738174.
  111. ^ Oh BY, Jeong MC, Moon TH, Lee W, Myoung JM, Hwang JY, Seo DS (2006). «Transparent conductive Al-doped ZnO films for liquid crystal displays». Journal of Applied Physics. 99 (12): 124505–124505–4. Bibcode:2006JAP….99l4505O. doi:10.1063/1.2206417.
  112. ^ Nomura K, Ohta H, Ueda K, Kamiya T, Hirano M, Hosono H (May 2003). «Thin-film transistor fabricated in single-crystalline transparent oxide semiconductor». Science. 300 (5623): 1269–72. Bibcode:2003Sci…300.1269N. doi:10.1126/science.1083212. PMID 12764192. S2CID 20791905.
  113. ^ Heo YW, Tien LC, Kwon Y, Norton DP, Pearton SJ, Kang BS, Ren F (2004). «Depletion-mode ZnO nanowire field-effect transistor». Applied Physics Letters. 85 (12): 2274. Bibcode:2004ApPhL..85.2274H. doi:10.1063/1.1794351.
  114. ^ Wang HT, Kang BS, Ren F, Tien LC, Sadik PW, Norton DP, Pearton SJ, Lin J (2005). «Hydrogen-selective sensing at room temperature with ZnO nanorods». Applied Physics Letters. 86 (24): 243503. Bibcode:2005ApPhL..86x3503W. doi:10.1063/1.1949707.
  115. ^ Tien LC, Sadik PW, Norton DP, Voss LF, Pearton SJ, Wang HT, et al. (2005). «Hydrogen sensing at room temperature with Pt-coated ZnO thin films and nanorods». Applied Physics Letters. 87 (22): 222106. Bibcode:2005ApPhL..87v2106T. doi:10.1063/1.2136070.
  116. ^ Sanguino, P.; Monteiro, Tiago; Bhattacharyya, S. R.; Dias, C. J.; Igreja, Rui; Franco, Ricardo (1 December 2014). «ZnO nanorods as immobilization layers for interdigitated capacitive immunosensors». Sensors and Actuators B: Chemical. 204: 211–217. doi:10.1016/j.snb.2014.06.141. ISSN 0925-4005.
  117. ^ Keim B (February 13, 2008). «Piezoelectric Nanowires Turn Fabric Into Power Source». Wired News. CondéNet. Archived from the original on February 15, 2008.
  118. ^ Qin Y, Wang X, Wang ZL (February 2008). «Microfibre-nanowire hybrid structure for energy scavenging». Nature. 451 (7180): 809–13. Bibcode:2008Natur.451..809Q. doi:10.1038/nature06601. PMID 18273015. S2CID 4411796.
  119. ^ «New Small-scale Generator Produces Alternating Current By Stretching Zinc Oxide Wires». Science Daily. November 10, 2008.
  120. ^ Zheng X, Shen G, Wang C, Li Y, Dunphy D, Hasan T, et al. (April 2017). «Bio-inspired Murray materials for mass transfer and activity». Nature Communications. 8: 14921. Bibcode:2017NatCo…814921Z. doi:10.1038/ncomms14921. PMC 5384213. PMID 28382972.
  121. ^ Sreejesh, M.; Dhanush, S.; Rossignol, F.; Nagaraja, H. S. (2017-04-15). «Microwave assisted synthesis of rGO/ZnO composites for non-enzymatic glucose sensing and supercapacitor applications». Ceramics International. 43 (6): 4895–4903. doi:10.1016/j.ceramint.2016.12.140. ISSN 0272-8842.
  122. ^ «Zinc oxide». Database of Select Committee on GRAS Substances (SCOGS) Reviews. U.S. Food and Drug Administration. Archived from the original on 16 April 2014. Retrieved 2009-08-03.
  123. ^ Gray T. «The Safety of Zinc Casting». The Wooden Periodic Table Table.
  124. ^ Calvert JB. «Introduction to Zinc and its Uses». Archived from the original on 2006-08-27.
  125. ^ Ginzburg AL, Blackburn RS, Santillan C, Truong L, Tanguay RL, Hutchison JE (2021). «Zinc oxide-induced changes to sunscreen ingredient efficacy and toxicity under UV irradiation». Photochem Photobiol Sci. 20 (10): 1273–1285. doi:10.1007/s43630-021-00101-2. PMC 8550398. PMID 34647278.

Cited sources[edit]

  • Haynes, William M., ed. (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th ed.). CRC Press. ISBN 9781498754293.

Reviews[edit]

  • Özgür Ü, Alivov YI, Liu C, Teke A, Reshchikov M, Doğan S, et al. (2005). «A comprehensive review of ZnO materials and devices». Journal of Applied Physics. 98 (4): 041301–041301–103. Bibcode:2005JAP….98d1301O. doi:10.1063/1.1992666.
  • Bakin A, Waag A (29 March 2011). «ZnO Epitaxial Growth». In Bhattacharya P, Fornari R, Kamimura H (eds.). Comprehensive Semiconductor Science and Technology 6 Volume Encyclopaedia. Elsevier. ISBN 978-0-444-53143-8.
  • Baruah S, Dutta J (February 2009). «Hydrothermal growth of ZnO nanostructures». Science and Technology of Advanced Materials. 10 (1): 013001. Bibcode:2009STAdM..10a3001B. doi:10.1088/1468-6996/10/1/013001. PMC 5109597. PMID 27877250.
  • Janisch R (2005). «Transition metal-doped TiO 2 and ZnO—present status of the field». Journal of Physics: Condensed Matter. 17 (27): R657–R689. Bibcode:2005JPCM…17R.657J. doi:10.1088/0953-8984/17/27/R01. S2CID 118610509.
  • Heo YW (2004). «ZnO nanowire growth and devices». Materials Science and Engineering: R: Reports. 47 (1–2): 1–47. doi:10.1016/j.mser.2004.09.001.
  • Klingshirn C (2007). «ZnO: From basics towards applications». Physica Status Solidi B. 244 (9): 3027–3073. Bibcode:2007PSSBR.244.3027K. doi:10.1002/pssb.200743072. S2CID 97461963.
  • Klingshirn C (April 2007). «ZnO: material, physics and applications». ChemPhysChem. 8 (6): 782–803. doi:10.1002/cphc.200700002. PMID 17429819.
  • Lu JG, Chang P, Fan Z (2006). «Quasi-one-dimensional metal oxide materials—Synthesis, properties and applications». Materials Science and Engineering: R: Reports. 52 (1–3): 49–91. CiteSeerX 10.1.1.125.7559. doi:10.1016/j.mser.2006.04.002.
  • Xu S, Wang ZL (2011). «One-dimensional ZnO nanostructures: Solution growth and functional properties». Nano Research. 4 (11): 1013–1098. CiteSeerX 10.1.1.654.3359. doi:10.1007/s12274-011-0160-7. S2CID 137014543.
  • Xu S, Wang ZL (2011). «Oxide nanowire arrays for light-emitting diodes and piezoelectric energy harvesters». Pure and Applied Chemistry. 83 (12): 2171–2198. doi:10.1351/PAC-CON-11-08-17. S2CID 18770461.

External links[edit]

Wikimedia Commons has media related to Zinc oxide.

  • Zincite properties
  • International Chemical Safety Card 0208.
  • NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards.
  • Zinc oxide in the Pesticide Properties DataBase (PPDB)
  • Zinc white pigment at ColourLex

  • Оксид цинка как пишется в составе
  • Октябрьская революция как пишется с большой буквы или с маленькой
  • Олененок как пишется правильно и почему
  • Окутать или укутать как пишется правильно
  • Оксид бария как пишется формула